#p100109,горожанин написал(а):В Барнауле примерно то же , ослабление очень явное, но в публичном доступе цифры закрыты напрочь, а в ведомственные у меня сейчас доступа нет. Чисто впечатление по живым очередям. В детскую поликлинику сейчас пробиться сложно, детям, которым просто справки-допуски нужны, черт-те когда нужно записываться, высиживать часы. Очень много болеющих.
Классы на карантины закрывают каждый сезон, иногда сразу школы; не было такого еще и пять лет назад.
Судя по комментариям и новостям на НГСе, здесь та же ситуёвина. Но и ко всему сказанному выше не забыть ещё бы о повальном заполонении золотистого стафилококка во всех роддомах в РФ, о чём справедливо Goodwin замечает в сообщениях.
#p99715,2+2=2 написал(а):Goodwin,
#p99689,Goodwin написал(а):И еще, любая хроническая инфекция - это фактически предраковое состояние (особенно при генетической предрасположенности), потому что идет постоянная борьба и истощение резервов ИС.
Про генетическую расположенность есть сомнения. Канцерогенов и без того хватает , начиная с пластификатора в пластмассе и заканчивая
свч излучениями , например от сотового или вай-фая...
Интересно, сомнения есть, но "без того" (в чём сомнения) факторов значит хватает. о_0 Плохо Вы осведомлены.
Рак и наследственность:
http://www.inmedi.ru/index_oncology_heredity.html
И вообще, зря что ли Израиль является самой передовой страной в области онкологической медицины?
http://prosimptoms.xyz/bolezni-simptomy … romov.html
У евреев ашкенази, или потомков восточноевропейских евреев, риск развития рака толстой кишки повышен. Считается, что это связано с разновидностью АРС-гена, который выявили у 6% населения.
http://eajc.org/page16/news4539.html
Единичной мутации гена достаточно для того, чтобы удвоить или утроить риск рака толстой кишки у людей, имеющих восточноевропейское еврейское происхождение. К такому выводу ученые пришли на основании исследования ДНК более чем 3000 евреев-ашкенази в Нью-Йорке и Северном Израиле.
В рамках проведенного исследования был произведен поиск генных мутаций среди евреев-ашкенази, живущих в Нью-Йорке и Израиле и анализ структуры гена, получившего название BLM, на предмет наличия синдрома Блюма, который связан с различными видами рака и другими синдромами.
Целевая группа состояла из 1244 больных раком толстой кишки и 1839 не больных этой болезнью евреев-ашкенази.
"Ученые открыли, что евреи-ашкенази с раком прямой кишки с вероятностью, в два или три раза большей, имели единичную мутацию гена BLM, чем те евреи-ашкенази, у кого рака не было", - рассказал Кеннет Оффит, автор исследования по этому вопросу, которое появилось в пятницу в журнале Science.
"Это означает, что у того, кто носит в себе единичную копию мутагена, риск заболеть раком больше в три раза", - сообщил Оффит.
Двойные мутации гена BLM долгое время считались причиной синдрома Блюма, состояния, при котором возникает ряд физических дефектов, в том числе предрасположенность ко многим типам рака. Синдром Блюма встречается среди всех этнических групп, однако чаще всего бывает у евреев-ашкенази или у евреев восточноевропейского происхождения.
Теперь новые данные показывают, что единичной мутации достаточно для того, чтобы увеличить риск рака толстой кишки.
http://www.jewish.ru/style/science/2008 … 268742.php
В 1990 году ученые обнаружили явление, получившее название «еврейские гены рака молочной железы». Как выяснилось в результате социологического исследования, женщины-ашкеназки возглавляют группу риска среди носительниц «раковых генов» BRCA1 и BRCA2. В норме эти гены вырабатывают белки, не позволяющие клеткам превращаться в опухолевые. Однако если от одного из родителей наследуется измененный ген, риск развития рака молочной железы резко возрастает. Мутации BRCA1 и BRCA2 становятся причиной примерно 10% случаев наследственного приобретения заболевания. Однако наличие дефектного гена не означает еще, что у вас обязательно разовьется рак молочной железы.
Ученым до сих пор не удалось установить, почему некоторые женщины, у которых обнаружены такие мутации, заболевают раком, а другие — нет, а также найти способ остановить или предотвратить процесс развития заболевания.
В конце сентября в Нью-Йоркском университете было начато одно из исследований в этой области — генетическое изучение рака молочной железы и яичников у еврейских женщин.
Исследование проводится под руководством Гарри Остера при участии генетиков, участвующих в программе международного сотрудничества, во главе с австралийкой Джорджией Ченевикс-Тренч, которые сейчас заняты сбором и анализом геномов тысяч женщин по всему миру, имеющих мутировавшие BRCA1 и BRCA2.
В то же время в ряде больниц по всему миру начались испытания нового лекарственного препарата, основанного на применении ингибиторов PARP. Пока еще рано говорить об эффективности этих препаратов, так как клинические исследования еще не закончены.
В настоящий момент единственным средством, применяемым для лечения онкологических заболеваний, остается далеко не лучший и не всегда действенный способ — химиотерапия. При его использовании сильные химические вещества убивают не только злокачественные клетки, но также провоцируют смерть здоровых клеток, приводя к тяжелым последствиям для организма.
Как показывают исследования, ингибитор PARP действует принципиально иным образом: убивая клетки с мутировавшими генами BRCA, он не затрагивает здоровые клетки, а также обладает сравнительно малым количеством побочных эффектов. По мнению некоторых ученых, в будущем этот препарат может быть использован для устранения риска развития онкологических заболеваний у женщин, уже имеющих мутации генов BRCA.
Главные надежды ученые возлагают на исследования причин того, почему у многих женщин, имеющих мутировавшие BRCA, рак не развивается. Самое крупное из них под названием исследования модификаторов BRCA1/2 или CIMBA проводится Кембриджским университетом.
Как заявляют члены консорциума, им уже удалось обнаружить пару генов, которые, по всей видимости, оказывают определенное влияние на гены BRCA, обусловливая более высокий процент риска развития рака. Исследователи надеются найти «обратные» гены, то есть те, которые уменьшают риск заболевания у людей с мутировавшими BRCA.
Мутации генов, известных как «еврейские гены рака молочной железы», были обнаружены и у представительниц других национальностей по всему миру. По мнению ученых, если этот препарат оправдает ожидания, он должен стать сенсацией и открыть новую эру в лечении рака.
http://www.primamedica.ru/articles/gene … stey-raka/
Синдром семейного (наследственного) рака молочной железы и яичников (ССРМЖЯ) ("hereditary breast-ovarian cancer" - HBOC). Повреждения в генах BRCA1 и BRCA2 - наиболее часто встречающаяся ситуация в случаях семейного рака молочной железы и яичников. Было рассчитано, что мутации в гене BRCA1 встречаются в 75% случаев наследственных форм рака яичников, а в оставшихся 15% "повинен" ген BRCA2. При этом риск заболевания раком яичников составляет от 15% до 40% на протяжении жизни, а раком молочной железы - до 85%. Мужчины, несущие в своем геноме мутантные формы генов BRCA1 или BRCA2 также могут иметь повышенный риск развития РМЖ или простаты. Носительство мутаций в гене BRCA2 также связано с повышенным риском развития других вариантов рака: меланомы и рака поджелудочной железы.
Мутантная форма гена имеет определенное накопление в некоторых этнических группах: существуют три наиболее распространенных мутации: 2 в гене BRCA1 и одна - в гене BRCA2, в популяции евреев-ашкенази. Среди этой популяции риск носительства одной из трех форм мутантных генов составляет 2,5%.
И ещё по ссылке выше информация дополнительная по генетике и онкологии.
#p95975,aro написал(а):У меня одноклассник работает в нашем онкоцентре, один из лучших хирургов в регионе. В школе он был лучшим учеником за последние 30 лет. Любимыми предметами были у него Биология, Химия и Математика. Он всегда говорил что станет доктором.
Как то за столом я у него спросил - изза чего все таки образуется рак? какое твое мнение?
Он ответил, что - не знает. Но сказал что меньше всего в мире раковых заболеваний в Японии. И дополнил что -Может связано с тем что они употребляют морепродукты и любят соленное.
Если даже и официальная статистика рисует относительно благоприятную картину по онкологии в Японии, то тем не менее...
http://sobesednik.ru/incident/20131025- … k-zheludka
Одной из самых здоровых стран считается Япония, а японская система питания с обилием рыбы и риса – одной из самых полезных. Тем удивительнее выглядит онкологическая статистика: в этой стране – самый высокий процент рака желудка в мире.
В Японии действительно самая высокая в мире заболеваемость раком желудка. Причина этого заболевания, как и других злокачественных опухолей, досконально неизвестна. Однако специалисты предполагают, что не последнюю роль в возникновении этого вида рака играют характер пищи, температура и способ ее приготовления, режим питания. Возможно, дело отчасти в обилии риса в японской кухне. По данным различных исследований, в районах, где смертность от рака желудка высока, население потребляет больше богатой крахмалом пищи – риса, картофеля, хлеба, а также жирных и копченых продуктов. Также специалисты указывают на связь развития этого рака с генетическими особенностями населения.
Несмотря на высокую заболеваемость раком желудка среди японцев, в 85 процентах случаев диагноз там ставят на ранней стадии, когда велика вероятность успешного лечения. Добиться этого японским врачам удалось за счет внедрения массовых скрининговых программ. Например, все японцы старше 30 лет проходят гастроскопическое обследование – ежегодно, там это обязательно. Это позволяет выявить опухоль так рано, как только возможно.
И это, дескать, нормально, что рак желудка настолько массовый и ранний, что после 30 лет там обязательно делают ФГДС. И якобы удалят там полипы из которых этот рак вырастет потом или же на начальной стадии опухоль выловят и вырежут. Или же там подавляющая иммунитет терапия типа радиооблучения или "химии" будет. Или ещё какие новшества "гениальные". Пролечат, мол, и всё ништяк. И сколько ж потом пациенты живут после "лечения"? Не думаю, что больше пяти лет протянут большинство из них. Но у медицины странные критерии в отношении "излечения" онкологии.
Отредактировано Elemental (30.01.2017 18:32:15)
